Strain Information | |
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Image | |
BRC No. | RBRC12108 |
Type | CRISPR/Cas9 (Transgene) |
Species | Mus musculus |
Strain name | C57BL/6N-Pigo<em4Ymra> |
Former Common name | Pigo+/- |
H-2 Haplotype | |
ES Cell line | |
Background strain | |
Appearance | |
Strain development | 開発者/機関:村上良子, 木下タロウ/大阪大学開発年:2015Pigo 遺伝子の変異導入サイト付近に設計した sgRNA と Cas9 タンパク質を発現するプラスミド(pX459)と両端に 1.5 kb のゲノムと相同領域を持つ目的変異を有するドナープラスミド(pBluescript II KS (+))をC57BL/6N 由来の ES 細胞(EGR-G101)に共発現させた。偶然 Pigo 遺伝子に長領域の挿入が片方のアレルで認められた ES 細胞クローンができたため,この ES 細胞を ICR 由来の受精卵に注入し,ICR マウスに移植することでキメラマウスを作製した。この雄キメラマウスを雌の C57BL/6N マウスと交配することで,ヘテロ変異マウス(F1)を作製した。ヘテロ変異マウスを C57BL/6N と交配して、まず ES 由来の GFP の遺伝子の入っていないラインを確立したのちに、さらに C57BL/6N と交配してヘテロで維持する。ヘテロ変異マウスでは特に表現型は野生型と変わらない。 |
Strain description | CRISPR/Cas9 システムによ り , ES細胞のPigo 遺 伝子に特定の変異を入れる過程 ( C57BL/6N-Pigo<em2(R119W)RIMDym>作製過程)で偶然,ドナーベクターのほぼ全長と Pigo 遺伝子のエクソンを含む領域の一部が Pigo 遺伝子内に挿入された。この ES 細胞からキメラマウスを作出し,ヘテロ変異マウスを作出した。ホモ変異マウスにおける遺伝子発現を RT-PCR で確認したところ,Pigo 遺伝子の発現は認められていない。 |
Colony maintenance | |
References | Nat. Commun., 13, 3107 (2022). 35661110 |
Health Report | |
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Examination Date / Room / Rack |
Gene | |
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Gene info | Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter |
Ordering Information | |
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供与核酸 | human hU6 promoter, CMV CMV enhancer (CBh) chicken chicken beta-actin promoter (CBh), SV40 SV40 nuclear localization signal, Streptococcus pyogenes SpCas9 (human codon-optimized), crRNA, tracrRNA, Escherichia coli ampicillin resistant gene, Streptomyces alboniger puromycin resistant gene, Escherichia coli LacZ, T7 phage T7 promoter, Escherichia coli lac promoter, Mouse a part of Pigo gene |
Research application | |
提供条件 | 条件を付加する。 研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Nat. Commun., 13, 3107 (2022). 利用者は提供承諾書を用いて、事前に村上良子博士の承諾を得る。利用者が非営利目的の教育・研究以外の目的に用いる場合は、大阪大学と別途MTAを締結する。 |
Depositor | 木下 タロウ(国立大学法人大阪大学) |
Strain Status | 凍結精子 |
Strain Availability | 受注後、検査を施して提供 |
Additional Info. | Necessary documents for ordering: |
BRC mice in Publications |
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No Data |