Strain Information | |
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Image | |
BRC No. | RBRC11814 |
Type | CRISPR/Cas9 (Transgene) |
Species | Mus musculus |
Strain name | C57BL/6J-Fads1/Fads2<em2Tkato> |
Former Common name | Fads(delta/+), Fads(delta/delta) |
H-2 Haplotype | |
ES Cell line | |
Background strain | |
Appearance | |
Strain development | 理化学研究所脳神経科学研究センター・笠原和起、加藤忠史(2017年)マウス受精卵(C57BL/6JJcl)にCas9タンパク質、tracrRNA、crRNA(2種)、一本鎖DNAをマイクロインジェクションして得た。ゲノム編集が行われた染色体を持つ個体を選び、野生型マウス(C57BL/6JJcl)と交配後、exomeシーケンスを行ってoff-target変異等が生じていないことを確認した。ヘテロ接合体Fads(delta/+)のオスと野生型メスマウス(C57BL/6JJcl)との交配にて維持。ヘテロ接合個体では、半日から1日間続く躁病様エピソードと2~3週間続く鬱病様エピソードの両方をそれぞれ半年間に約2回と約1回示す。ホモ接合体は、通常餌(チャールス・リバー フォーミュラーCRF-1)は致死になることはないが、体重は野生型やヘテロ接合体より軽い。ホモ接合体の稔性は調べていない。 |
Strain description | FADS1およびFADS2は多価不飽和脂肪酸の不飽和化を触媒する酵素であり、オメガ3やオメガ6不飽和脂肪酸の生合成経路に必須の酵素である。それぞれの遺伝子の変異マウス(ノックアウトマウス)はすでに存在し、ホモ接合体を用いた生化学的解析が行われている。FADS1とFADS2遺伝子は互いに反対向きに隣合ってヒトゲノムやマウスゲノム中に存在する。このゲノム領域のSNPは、人類の食や農耕文化との関連が知られている。また、双極性障害(躁うつ病)の大規模GWAS解析でも、異なる人種で共通して有意な相関が見られる。両遺伝子の発現が変化しているが(農耕地域に多いアリルは上昇、双極性障害のリスクアリルでは低下)、これらの遺伝的な変化と表現型との関係をマウスで調べるために、FADS1とFADS2をまとめて欠損した変異マウスを作製した。 |
Colony maintenance | |
References | Mol. Psychiatry, 28, 2848-2856 (2023). doi: 10.1038/s41380-023-01988-2. 36806390 |
Health Report | |
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Examination Date / Room / Rack | 2024/01/22Room:3-CRack:F |
Gene | |
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Gene info | Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter |
Ordering Information | |
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供与核酸 | mouse a part of Fads1, a part of Fads2, Streptococcus pyogenes crRNA, tracrRNA |
Research application | |
提供条件 | 条件を付加する。 研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Mol. Psychiatry, 28, 2848–2856 (2023). 利用者は提供承諾書を用いて、事前に開発者(笠原和起)の承諾を得る。 |
Depositor | 笠原 和起(理化学研究所) |
Strain Status | 生体 凍結胚 |
Strain Availability | 凍結胚を1ヶ月以内に提供可能 生体マウスを3~6ヶ月以内に提供可能 |
Additional Info. | Necessary documents for ordering:
Genotyping protocol -PCR- |
BRC mice in Publications |
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No Data |