Strain Information | |
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Image | |
BRC No. | RBRC11434 |
Type | Targeted Mutation |
Species | Mus musculus |
Strain name | B6;129-Kdr<tm2.1Msh> |
Former Common name | FLK1<1212F/+> マウス、FLK1<1212F/1212F> マウス |
H-2 Haplotype | |
ES Cell line | E14 [129P2/OlaHsd] |
Background strain | |
Appearance | |
Strain development | FLK1(VEGFR2)はVEGFと結合したあとチロシンキナーゼを活性化させ、血管新生シグナルを伝達する。その際、我々はヒトVEGFR2(KDR)を用いた解析から、2個のチロシンが強く自己リン酸化されることを見出した。そのうちの1つ1173部位のチロシンは血管新生に必須であることを示した(FLK11173F/1173F マウス: Sakurai et al. 2005)。一方、もう1つの自己リン酸化チロシンである1212部位をフェニールアラニンに置換した本変異マウスはホモ変異 (FLK11212F/1212F )であっても大きな異常を示さないことから、必須の自己リン酸化部位ではないことが明らかとなった(2005)。この変異マウスは、系統によりc-mycに関連する若干のシグナル異常や一部の胎生致死が報告されている(Testini et al. 2019)。変異を導入した129 E14ES細胞をC57BL/6Jのblastocystにinjectionし、キメラマウスを作製した。キメラマウスとCAG-Cre Tgマウス(C57BL/6J背景)を交配してloxPで挟まれたNeo配列を除去後、兄妹交配にて維持。凍結胚作製時にC57BL/6Jマウスと交配した。ホモ変異マウスにおいても、ほとんど胎生致死は生じない。 |
Strain description | Flk-1(VEGF受容体-2/VEGFR-2)のキナーゼドメイン内1212部位の自己リン酸化チロシンをフェニールアラニン(F)に置換した。ホモ変異マウスは大きな異常を示さないことから、1212部位のチロシンは血管新生シグナルに必須のアミノ酸ではないことが明らかとなった。 |
Colony maintenance | |
References | EMBO Rep. Nov 5;20(11):e47845 (2019). 31545012 Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 102, 1076-1081 (2005). 15644447 |
Health Report | |
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Examination Date / Room / Rack |
Gene | |
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Gene info | Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter loxPphage P1 loxP5loxP |
Ordering Information | |
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供与核酸 | P1 phage loxP, Mouse FLK1 gene: 変異Exon-27 (1212部位コドンの変異を含む) |
Research application | Cre/loxP system |
提供条件 | 条件を付加する。 研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 102, 1076-1081 (2005). 研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。 |
Depositor | 澁谷 正史(学校法人学文館上武大学) |
Strain Status | 凍結胚 |
Strain Availability | 受注後、検査を施して提供 |
Additional Info. | Necessary documents for ordering: |
BRC mice in Publications |
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No Data |