Strain Information | |
---|---|
Image | |
BRC No. | RBRC11432 |
Type | Targeted Mutation Congenic |
Species | Mus musculus |
Strain name | B6;Cg-Flt1<tm2Msh> |
Former Common name | FLT1<TM-TK-/- > マウス、FLT1<TM-TK+/-> マウス |
H-2 Haplotype | |
ES Cell line | |
Background strain | |
Appearance | |
Strain development | FLT1(VEGFR-1)のキナーゼドメインのみを欠失させたFLT1 TK- マウスでは、ホモ変異マウスでも胎生期の血管新生はほぼ正常に生じ、胎生致死は認められなかった。その際、変異タンパクは膜通過ドメインを保持しているため、細胞膜に固定されていると考えられる。細胞膜への固定がどれほど重要かを調べるため、キナーゼドメインと膜通過ドメインを欠失する本変異マウスを作成した。その結果、ホモ変異マウスでは約半数が胎生致死となることが明らかになり、FLT1タンパクの膜固定が胎生期血管の抑制的調節に重要であることが示された (2005年) (作成方法:参考文献1.Figure 1参照)。ホモ変異体であるFLT1<TM-TK-/- >マウスでは、約半数で胎生致死が認められる。一方、ヘテロ変異体であるFLT1<TM-TK+/-> マウスは正常に出生する。 |
Strain description | VEGF受容体1であるFLT1タンパクは、細胞外ドメインにVEGFと強い結合活性をもち、一方、キナーゼ活性は弱い。FLT1ホモ欠失変異マウスは血管発生・新生の異常で胎生致死となるが(Fong GH et al. 1995)、キナーゼドメインを欠失したマウス(FLT1 TK-マウス)はほぼ正常な胎生期血管新生を生じる(Hiratsuka S et al. 1998)。その際、FLT1タンパクの細胞膜固定の意義について検討し、本変異マウスの異常から、膜固定が重要であることが明らかとなった。 |
Colony maintenance | |
References | Mol Cell Biol., 25(1):346-54 (2005). 15601855 |
Health Report | |
---|---|
Examination Date / Room / Rack |
Gene | |
---|---|
Gene info | Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter neoneomycin resistance gene (E. coli)5 |
Ordering Information | |
---|---|
供与核酸 | E. coli Neomycin-resistant gene, Mouse FLT1 gene: Intron-15, -16の一部、Exon-17とその下流(参考文献1、Figure 1参照) |
Research application | |
提供条件 | 条件を付加する。 研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Mol Cell Biol., 25, 346-354 (2005). 研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。 |
Depositor | 澁谷 正史(学校法人学文館上武大学) |
Strain Status | 凍結胚 |
Strain Availability | 受注後、検査を施して提供 |
Additional Info. | Necessary documents for ordering: |
BRC mice in Publications |
---|
No Data |