Strain Data Sheet
RBRC09995
Strain Information | |
|---|---|
| Image | |
| BRC No. | RBRC09995 |
| Type | Targeted Mutation |
| Species | Mus musculus |
| Strain name | B6.Cg-Mapt<tm1.1(MAPT)Tcs> |
| Former Common name | hTau KIマウス |
| H-2 Haplotype | |
| ES Cell line | iTL BA1 [C57BL/6N Tac x 129S6/SvEvTac] |
| Background strain | |
| Appearance | |
| Strain development | 国立研究開発法人理化学研究所・脳科学総合研究センター・神経蛋白制御研究チームにおいて2013年に開発。129SV-C57BL/6由来hybrid ES細胞を用いて開発されたマウスであり、その後 Neo遺伝子を削除するためにEII-Cre-Tg (C57BL/6J)と交配し得られた産仔と野生型C57BL/6Jとの戻し交配を8世代以上行った状況です。致死性は認められず、免疫状態も正常です。 |
| Strain description | マウスTau genome(Exon1から3’-UTR)をヒトTau genome(Exon1から3’-UTR)と入れ替えることで、Tauをヒト化しました。結果、ヒトで発現するのと同様の Tauのsplicing isoformが発現するようになりました。アルツハイマー病をはじめとする認知症の研究に用いることが可能です。アプリケーションとしてAPP knockinマウス(BRC06342, BRC06343, BRC06344)との交配などが考えられます。 |
| Colony maintenance | |
| References | J. Biol. Chem., 294(34):12754-12765 (2019). 31273083 Nat. Commun., 10(1):2394 (2019). 31160584 |
Health Report | |
|---|---|
| Examination Date / Room / Rack | 2024/01/09Room:3-ARack:G 2023/10/16Room:3-ARack:G 2023/10/10Room:3-ARack:G 2023/07/10Room:3-ARack:G 2023/04/10Room:3-ARack:G 2023/02/13Room:3-ARack:G 2023/01/10Room:3-ARack:G 2022/10/11Room:3-ARack:G 2022/07/11Room:3-ARack:G |
Gene | |
|---|---|
| Gene info | Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter Frtyeast FRT (flippase recombination target) site11Frt Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter MAPTmicrotubule-associated protein tau (human)11MAPT Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter loxPphage P1 loxP11loxP |
Ordering Information | |
|---|---|
| 供与核酸 | human MAPT genomic DNA, yeast FRT site, Phage P1 loxP site, mouse Mapt genomic DNA |
| Research application | Cre/loxP system FLP/frt system |
| 提供条件 | 条件を付加する。 本件リソースは国立研究開発法人理化学研究所が所有権を有している。研究成果の公表にあたって橋本翔子博士、斉藤貴志博士、西道隆臣博士への謝辞の表明を必要とする。利用者は、本件リソースを利用して得られた全ての論文発表においては、Nature Communications 10: 2394 (2019)、Journal of Biological Chemistry, 294: 12754-12765 (2019)を引用する。利用者は、本件リソースに関わる全ての口頭発表および出版物において、寄託者に謝辞を述べる。利用者は、本件リソースに関して寄託者から提供された「CONFIDENTIAL」と捺印されたいかなる情報も機密としなくてはならない。口頭での議論も、議論がなされた日から30日以内に文書化されて「CONFIDENTIAL」と捺印された場合は、機密情報とする。営利機関の利用者は、事前に利用条件等につき寄託者と合意し、提供承諾を得る（takaomi.saido@riken.jp）。提供MTAの期間内に、本件リソースを用いた研究計画の遂行において、利用者が発明を創出し実用化した場合は、利用者はこの発明について速やかに寄託者に通知しなくてはならない。また、当事者は特許申請を提出する前に、その発明に対する各当事者の貢献に基づいた発明者適格および所有権を決定するために各々と協議することとする。共同所有の出願の場合には、各当事者は、出願手続きに係る責任について、並びに、所有権、特許費用及び特許料収入の共有について、寄託者と共同出願協定を締結することとする。 |
| Depositor | 西道 隆臣（国立研究開発法人理化学研究所） |
| Strain Status |  生体 凍結胚 凍結精子 |
| Strain Availability | 凍結精子を1ヶ月以内に提供可能 凍結胚を1ヶ月以内に提供可能 生体マウスを1~3ヶ月以内に提供可能 |
| Additional Info. | Necessary documents for ordering:
Genotyping protocol -PCR- |
BRC mice in Publications |
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Hiroki Sasaguri, Shoko Hashimoto, Naoto Watamura, Kaori Sato, Risa Takamura, Kenichi Nagata, Satoshi Tsubuki, Toshio Ohshima, Atsushi Yoshiki, Kenya Sato, Wakako Kumita, Erika Sasaki, Shinobu Kitazume, Per Nilsson, Bengt Winblad, Takashi Saito, Nobuhisa Iwata, Takaomi C. Saido Recent Advances in the Modeling of Alzheimer’s Disease Frontiers Neuroscience 16 (2022) 35431779 |