Strain Information | |
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Image | |
BRC No. | RBRC09462 |
Type | Targeted Mutation and Transgene |
Species | Mus musculus |
Strain name | STOCK Tc (CYP3A-MAC)-Cyp3a |
Former Common name | C3M/BW, STOCK Tc (CYP3A-MAC)-Cyp3a |
H-2 Haplotype | |
ES Cell line | |
Background strain | |
Appearance | |
Strain development | 開発者/機関:香月康宏/鳥取大学開発年:2009年Cyp3a13KO系統:ESはTT2(B6xCBAのF1)で、キメラ雄を作製し、B6♂との交配でF1♀伝達マウス(ヘテロ)を作製し、さらに6世代以上B6マウス系統に戻し交配して系統化した。Cyp3a57-59KO系統:ESはTT2(B6xCBAのF1)で、キメラ雄を作製し、B6♂との交配でF1♀伝達マウス(ヘテロ)を作製し、さらに6世代以上B6マウス系統に戻し交配して系統化した。Cyp3aKO系統:Cyp3a13KO系統とCyp3a13/57-59KO系統を交配し、Cyp3a13/57-59KOヘテロを作製し、さらにヘテロどうしを交配することで、B6系統のCyp3aKO系統を作製した。Tc(CYP3A-MAC)系統:ESはTT2F(B6xCBAのF1)で、キメラ♀を作製し、ICR♂との交配でF1♀伝達マウスを作製し、さらにF1♀マウスとICR♂との交配で、F2♂伝達マウスを作製した。Tc (CYP3A-MAC)-Cyp3a系統:Tc(CYP3A-MAC)系統にCyp3aKO系統を6世代以上戻し交配して、系統化した。Tcのホモ維持は致死性はないが、不妊傾向にあり継代維持不可能。Tcはヘテロ維持。Tcの雌からの子孫伝達率約50%、雄からの子孫伝達率約30%であるので、雌からの維持が望ましい。 |
Strain description | CYP3Aは医薬品の約50%を代謝することで知られる薬物代謝酵素のひとつである。この酵素の機能は種差があることが知られており、ヒト化CYP3Aマウスは医薬品開発のスクリーニングに利用できるものと考えられる。作製したヒト化CYP3Aマウスは内在のCyp3aクラスターが破壊され、ヒトCYP3Aクラスターがマウス人工染色体ベクターにより導入されたTranschromosomic(Tc)マウス系統である。 |
Colony maintenance | |
References | ACS Synth Biol., 3(12):903-914(2014). 23654256 Biochem Biophys Res Commun., 442(1-2), 44-50 (2013). 24216103 Hum Mol Genet., 22(3), 578-592 (2013). 23125282 |
Health Report | |
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Examination Date / Room / Rack |
Gene | |
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Gene info | Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter Cyp3a13cytochrome P450, family 3, subfamily a, polypeptide 135Cyp3a13<tm1Mtos>targeted mutation 1, Mitsuo Oshimura Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter CYP3Acytochrome P450, family 3, subfamily a cluster (human)UNCYP3A Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter EGFPEnhanced Green Fluorescent Protein (Aequorea victoria)EGFPCAG promoter (CMV-IE enhancer, chicken beta-actin promoter, rabbit beta-globin genomic DNA) Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter GFPGreen Fluorescent Protein (Aequorea victoria)mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter) Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter hyghygromycin phasphotransferase (E. coli)hygmouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter) Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter loxPphage P1 loxPloxP Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter loxPphage P1 loxPloxP Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter loxPphage P1 loxPloxP Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter neoneomycin resistance gene (E. coli) Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter neoneomycin resistance gene (E. coli)mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter) |
Ordering Information | |
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供与核酸 | human CYP3A cluster genomic DNA, Bovine growth hormone (BGH) polyA signal, chicken beta-globin insulator, CAG promoter (CMV-IE enhancer, chicken beta-actin promoter, rabbit beta-globin genomic DNA), SV40 large antigen,SV40 early promoter, SV40 Origin (Ori), polyA signal, P1 Phage loxP site, E. coli ampicilin resistance gene, E. coli Kan resistance gene, E. coli hyg resistance gene, jellyfish GFP cDNA, mouse PGK promoter, mouse chromosome 11 centromere region |
Research application | Cre/loxP system Fluorescent Proteins/lacZ System |
提供条件 | 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。 利用者は研究計画に繁殖、他系統との交配および導入遺伝子の改変が含まれているがどうかを寄託者に知らせる必要がある。学術機関の学術研究に限る。営利機関の利用希望者は、事前に利用条件等につき寄託者と合意し、提供承諾を得ること。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。成果は鳥取大学(開発研究者)との共同研究とする。 |
Depositor | 久郷 裕之(国立大学法人鳥取大学) |
Strain Status | 凍結胚 凍結精子 |
Strain Availability | 凍結胚より作出したマウスを2~4ヶ月以内に提供可能 凍結精子を1ヶ月以内に提供可能 凍結胚を1ヶ月以内に提供可能 |
Additional Info. | Necessary documents for ordering:
Genotyping protocol -PCR- |
BRC mice in Publications |
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No Data |