Strain Information | |
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Image | |
BRC No. | RBRC03435 |
Type | Targeted Mutation |
Species | Mus musculus |
Strain name | B6;129P2-Arx<tm1Kki>/1Rbrc |
Former Common name | Arx-1 KO |
H-2 Haplotype | |
ES Cell line | E14TG2a [129P2/OlaHsd] |
Background strain | |
Appearance | |
Strain development | 三菱科学生命科学研究所・北村邦夫先生。E14 ES細胞を用いて作出。 |
Strain description | Arx遺伝子のノックアウトマウス。エクソン2にlacZ-neoカセットが挿入されている。X連鎖。ヘミ雄 (-/Y) は出生後致死。メインラインはArx-6 KO (RBRC03438) 。Arx遺伝子は、ヒトにおける脳神経系の異常 (滑脳症、てんかん、けいれん、神経遅滞) の原因遺伝子として知られている。 |
Colony maintenance | Heterozygote (female) x Wild-type (male)[C57BL/6NJcl] |
References |
Health Report | |
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Examination Date / Room / Rack |
Gene | |
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Gene info | Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter IRESinternal ribosomal entry site (EMCV)X Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter lacZbeta-galactosidase (E. coli)X Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter neoneomycin resistance gene (E. coli)Xmouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter) |
Ordering Information | |
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供与核酸 | mouse ARX genomic DNA, E. coli lacZ, E. coli neo, mouse Pgk promoter, Encephalomyocarditis virus (EMCV) internal ribosomal entry site (ires)[update, Aug, 14, 2014] |
Research application | Fluorescent Proteins/lacZ System Mouse Models for Human Disease |
提供条件 | 条件を付加する。 1. 本件リソースの利用は非営利機関による学術研究に限る。 2. 本件リソースを非営利機関による学術研究以外の目的で使用する場合には、事前に理研BRCに連絡し、三菱化学(株)と協議する。 3. 本件リソースを用いた研究結果を論文投稿、学会発表等により公表する場合には、その由来を明記し、三菱化学(株)に謝意を表明する。 4. 理研BRCは提供先機関名、研究責任者名、利用課題名および提供日を三菱化学(株)に年1回報告する。 |
Depositor | 北村 邦夫((株)三菱化学生命科学研究所) |
Strain Status | 凍結胚 |
Strain Availability | 凍結胚より作出したマウスを2~4ヶ月以内に提供可能 凍結胚を1ヶ月以内に提供可能 |
Additional Info. | Necessary documents for ordering:
Genotyping protocol -PCR- |
BRC mice in Publications |
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Miyabayashi K, Katoh-Fukui Y, Ogawa H, Baba T, Shima Y, Sugiyama N, Kitamura K, Morohashi K. Aristaless related homeobox gene, Arx, is implicated in mouse fetal Leydig cell differentiation possibly through expressing in the progenitor cells. PLoS One 8(6) e68050(2013) 23840809 |