Strain Data Sheet
RBRC00904
Strain Information | |
|---|---|
| Image | |
| BRC No. | RBRC00904 |
| Type | Targeted Mutation Congenic |
| Species | Mus musculus |
| Strain name | C.129S2-Pdcd1<tm1Hon>/HonRbrc (N12) |
| Former Common name | PD-1-KO-N12 (BALB/c) |
| H-2 Haplotype | |
| ES Cell line | D3 [129S2/SvPas] |
| Background strain | BALB/cCrSlc |
| Appearance | albino [A/A b/b c/c] |
| Strain development | 文献参照 |
| Strain description | PD-1遺伝子はCD28ファミリーに属する免疫抑制受容体であり，活性化したリンパ球に発現し，リンパ球の機能を抑制する．PD-1 (Pdcd1) 遺伝子をノックアウトしたマウスではドナーに用いたマウスの遺伝的背景によってさまざまな自己免疫疾患を発症する．BALB/c背景のPD-1遺伝子ノックアウトマウスは自己免疫性の拡張型心筋症を発症することが示されている．自己免疫疾患制御のメカニズム，その遺伝的要因の関与の解明に有用． |
| Colony maintenance | N12のライン（BRC No. 00904）はあまり発症がひどくない（ホモ維持可能）。N10のライン（BRC No. 00903）は発症しやすく程度もひどい。 |
| References | Immunity, 11, 141-151 (1999). 10485649 Int. Immunol., 10, 1563-1572 (1998). 9796923 Science, 291, 319-322 (2001). 11209085 |
Health Report | |
|---|---|
| Examination Date / Room / Rack | 2022/07/11Room:3-ARack:F |
Gene | |
|---|---|
| Gene info | Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter Gene symbolGene nameChr.Allele symbolAllele nameCommon namesPromoter neoneomycin resistance gene (E. coli)1neo; neomycin;mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter) |
Ordering Information | |
|---|---|
| 供与核酸 | mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E. coli neo, mouse PD-1(immunoglobulin superfamily member) genomic DNA |
| Research application | Immunology and Inflammation Research |
| 提供条件 | 条件を付加する。 1. 公表を前提とした学術研究に限る。 2. 研究成果の公表にあたって寄託者への謝辞の表明並びに寄託者の指定する文献を引用する。Science 291, 319-322 (2001). 3. 本件リソースの改変体又は本件リソースの生産方法若しくは使用方法に係る特許を出願した場合、その旨を速やかに寄託者に通知する。 |
| Depositor | 本庶 佑（京都大学） |
| Strain Status |  凍結胚 凍結精子 |
| Strain Availability | 凍結胚より作出したマウスを2~4ヶ月以内に提供可能 凍結精子を1ヶ月以内に提供可能 凍結胚を1ヶ月以内に提供可能 |
| Additional Info. | Necessary documents for ordering:
Genotyping protocol -PCR- Mouse of the Month Mar 2005 |
BRC mice in Publications |
|---|
Ding ZC, Huang L, Blazar BR, Yagita H, Mellor AL, Munn DH, Zhou G. Polyfunctional CD4⁺ T cells are essential for eradicating advanced B-cell lymphoma after chemotherapy. Blood 120(11) 2229-39(2012) 22859605 Ding ZC, Blazar BR, Mellor AL, Munn DH, Zhou G. Chemotherapy rescues tumor-driven aberrant CD4+ T-cell differentiation and restores an activated polyfunctional helper phenotype. Blood 115(12) 2397-406(2010) 20118405 Ding ZC, Lu X, Yu M, Lemos H, Huang L, Chandler P, Liu K, Walters M, Krasinski A, Mack M, Blazar BR, Mellor AL, Munn DH, Zhou G. Immunosuppressive myeloid cells induced by chemotherapy attenuate antitumor CD4+ T-cell responses through the PD-1-PD-L1 axis. Cancer Res 74(13) 3441-53(2014) 24780756 |